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국내에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 맞은 뒤 사망하거나 중증 이상반응이 나타났다고 신고된 사례 대부분이 백신과 관련 없다는 결정이 났다.

코로나19 예방접종 대응추진단은 14일 얀센 백신 접종자 중 1만220명을 대상으로 문자메시지를 보내 이들의 이상반응을 모니터링한 결과를 공개했다.

이 중 '건강문제가 있다'고 응답한 비율은 접종 당일 10.0%, 접종 1일차 56.5%, 접종 2일차 24.3%로 나타났다.

대부분 발열, 주사부위 통증, 근육통·피로감과 같은 가벼운 이상반응이었으며, 중대한 이상반응이 있다고 응답한 사례는 없었다.

접종 2일차에도 주사부위 통증 등 국소반응 21.3%(1673명)이 주로 나타났고, 발열·열감 10.2%(799명), 근육통 1144명(14.6%), 피로감 940명(12.0%), 두통 797명(10.2%) 등 전신반응을 보인 사람들도 다수 존재했다.

다만, 이같은 흔한 이상반응은 충분한 휴식과 수분섭취가 동반된다면 접종한 뒤 48시간 이내 대부분 소실된다. 만약 48시간이 지나도 통증이 계속되거나 진통제가 듣지 않는 심각한 두통 등이 발생할 경우 의사의 진료를 받아야 한다.

피해조사반은 현재까지 사망 212명, 중증 196건, 아나필락시스 의심사례 212건에 대해 심의했으며 중증 3건과 아나필락시스 의심사례 63건에 대해서만 인과성을 인정했다. 백신과 사망 간 인과성이 인정된 경우는 1건도 없다.

한편, 추진단은 아스트라제네카의 두 번째 부작용으로 등재된 '모세혈관 누출증후군'에 대해 전세계적으로 매우 드문 질환이라고 설명했다.

추진단 정은경 단장은 "현재 유럽의약품청 자료에 의하면 7800만 건을 접종을 해서 14건의 신고가 있었고, 이 중에 6건을 심층분석하였다고 보고를 하고 있어서 100만 명 접종당 0.2명이 안 되는 굉장히 드문 발생을 보여주고 있다"며 "우리나라에서는 극희귀질환으로 등재돼 지난해부터 등록사업을 시작하고 있지만 아직 등록 환자는 없다"고 설명했다.

이어 "정부는 모세혈관 누출 증후군이 있는 경우에는 접종금기증으로 관리를 해서 접종을 받지 않도록 안내하고, 이상반응으로 신고된 사례가 있는지에 대해서는 주의 깊게 계속 모니터링을 진행할 예정"이라며 "식약처와 의료계와 협의해서 금기증에 대한 관리, 이상반응 신고 시의 조사·대응체계를 갖출 예정"이라고 덧붙였다.


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