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> > > {이미지:0} > 브뤼셀=AP 연합뉴스 > > > 유럽연합(EU) 집행위원회가 미국 제약사 화이자와 독일 바이오기업 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용을 21일(현지시간) 공식 승인했다. EU 산하 유럽의약품청(EMA)이 이날 오후 전문가 위원회 회의를 통해 조건부 판매 승인을 권고한 지 불과 몇 시간 만이다. > > 로이터통신에 따르면 우르줄라 폰데어라이엔 EU 집행위원장은 이날 저녁 EMA의 권고에 따라 화이자 백신을 EU 내에서 조건부 판매하도록 승인한다고 밝혔다. EU가 코로나19 백신 사용을 승인한 건 이번이 처음이다. > > 지난 14일 화이자·바이오엔테크 백신을 의료진에게 맞히기 시작한 지 1주일 만에 두 번째 백신이 투여된 것이다. > > 앞서 EMA는 이날 오후 화이자 백신에 대해 27개 회원국에서 1년간 의약품을 판매할 수 있는 조건부 판매 승인을 권고했다. EU의 조건부 판매 승인은 코로나19처럼 공중보건을 위협하는 비상 상황에 신속히 대응하기 위한 절차로, 27개 회원국에서 1년간 의약품이 판매될 수 있도록 허가하며 기간은 매년 갱신될 수 있다. 이로써 인구 4억5,000만명에 이르는 EU27개 회원국에서도 즉각 백신 접종을 개시할 수 있게 됐다. > > 모더나 백신은 화이자 백신과 마찬가지로 의료기관 종사자와 장기 요양시설 거주자·직원을 상대로 우선 접종된다. > > 앨릭스 에이자 미 보건복지부 장관은 “화이자 백신보다 보관에 좀 더 용이한 모더나 백신은 도달하기 어려운 더 많은 시골 지역에서도 보관될 수 있다”며 “배포처는 화이자 백신보다 3500여곳 더 많을 것”이라고 말했다. > > > [저작권자 (c)찾아가는 뉴미디어 서치인, 무단전재 및 재배포 금지] > >
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